17 людей с аутизмом и синдромом дауна, которые достигли огромных успехов

О памяти

— Читал, вы с детства были поисковиком.

— Да, и возглавлял школьный отряд. Для меня сохранение исторической памяти не пустой звук…

Уже говорил, что родился в селе Петровском Ленинградской области. Оно названо в честь медсестры, младшего сержанта Зинаиды Петровой, погибшей в 1944 году. Когда переехал в Токсово, пошел в школу, носящую имя Героя Советского Союза разведчика Василия Петрова.

Потом жил в Поддорье в Новгородской области. Пионер-герой Леня Голиков, о котором раньше знал любой школьник, родом из соседнего Парфинского района. Деревня Лукино.

Поддорье в 1989 году разделили на две части, и ту, что за рекой Редья, переименовали в Масловское. В честь начштаба отдельного лыжного батальона 23-й гвардейской дивизии капитана Гавриила Масловского.

В январе 1944-го его послали уничтожить немецкие склады с боеприпасами и ГСМ, которые находились недалеко от Поддорья. Гавриил Павлович понимал, что идет на верную смерть, и в ночь перед уходом на задание написал маленькому сыну Юре прощальное письмо. Оно посвящено любви к Родине, тому, как стать настоящим патриотом. Знаю текст наизусть, перечитываю в трудные жизненные минуты, и оно добавляет мне сил, мобилизует…

Владимир Путин встретился с семьями погибших в Чечне псковских десантников

Капитан Масловский похоронен на мемориальном кладбище в Самбатово. Оно находится на месте соседней деревни, которую оставили жители. Там лежат более девяти тысяч советских солдат и офицеров. Каждый год поисковики находят в окрестных лесах и болотах прах нескольких десятков безымянных бойцов, поднимают останки и перезахоранивают в Самбатово. Часто даже фамилии установить не удается…

К слову, в Поддорском районе сейчас официально живет менее четырех тысяч человек. А по факту и столько не наберется. И это на три тысячи квадратных километров, где разместятся сто пятьдесят таких государств, как княжество Монако…

Люди уезжают, лишь мемориальное кладбище растет.

К. Штейбен. Портрет Александра Суворова.

Личная жизнь

Единственная любимая женщина и жена Евгения Кулакова – талантливая актриса Ольга Васильева-Бужор. Актер признался, что влюбился в нее с первого взгляда: «Да, мы вместе учились в знаменитой «Щуке» на курсе Александра Анатольевича Ширвиндта. В Олю я влюбился сразу, на первом курсе. Уже на втором мы жили вместе». Однако Евгению пришлось быть настойчивым, чтобы завоевать сердце своей «принцессы»: «После долгой осады была одержана победа!»

В счастливом браке у супругов родился сын Илья. Мальчик появился на свет особенным, но выяснилось это не сразу: «Не было никаких намеков на то, что наш мальчик — с аутизмом. В раннем детстве он производил впечатление вундеркинда. В год Илья заговорил, и начал, кстати, со слова «мапа». Если и были в его поведении странности, то это были странности в сторону гениальности: он безумно любил книги, он цитировал сказки наизусть. Илюша с двух нот узнавал любую песню, знал наизусть энциклопедию про животных».

Испытания еще больше сблизили Евгения и Ольгу. Пара признается, что никогда специально не скрывала проблемы сына. «Мы никогда не стеснялись этой темы, и всегда хотели рассказать о том, что у нас сын с особенностями развития, — говорит Ольга. — Но почему-то журналисты всегда старались не касаться этой темы, ссылаясь на «не формат». А мне казалось таким естественным рассказать о том, что у нас прекрасный сын Илья, что он особенный, что мы работаем и надеемся на хорошие результаты».

Семья Кулаковых – бесспорный пример для подражания. В одном из интервью Евгений поделился своим секретом семейного счастья: «Основа всего – взаимопонимание, умение чувствовать друг друга. Знаете, как бывает: один едва подумал, а второй уже знает, о чем. И все понятно без слов». И, конечно, такая идиллия заждется, прежде всего, на любви, добавляет актер: «Я и сегодня, хотя прошло уже много лет, влюбляюсь в нее каждый день заново».

Хобби

У Евгения есть необычное хобби — он коллекционирует елочные игрушки. Имеются среди них очень редкие и интересные экземпляры, например, английская звезда из слюды конца XIX века и несколько русских елочных украшений того же периода. Вся семья заразилась сбором коллекции. Часть игрушек покупают сами в антикварных салонах, часть – дарят друзья и близкие.

А больше всего Евгению нравятся елочные игрушки 1950-х годов, сделанные из ваты. Он даже сам освоил методику их изготовления: смастерил из проволочного каркаса и ваты животных и сказочных персонажей. Эксклюзивные шары, мишки, слоники каждый год красуются на новогодней елке в семье Кулаковых.

Маленький добытчик

Весной 2012-го 43-летняя Эвелина Бледанс и ее муж Александр Семин стали родителями «солнечного» малыша Семена. Еще на 14-й неделе беременности врачи предлагали актрисе сделать аборт, но она сохранила плод. После появления на свет Семы семья переехала за город. Там с малышом занимаются дефектологи, логопеды и педиатры. Семочка учится писать, читать и правильно разговаривать. А еще он сам зарабатывает.

Свой первый гонорар малыш получил еще в шесть месяцев. Дело в том, что папа Семы ведет от его лица страничку в «Инстаграме», где выкладывает кадры из жизни сына и различные советы по уходу за «солнечными» детьми.

Аккаунт Семы снискал популярность, а заодно привлек рекламодателей. Вдобавок мальчика часто приглашают на съемки. Вместе с супругом Эвелина создала сайт в Интернете, на котором можно найти кучу видеоуроков и полезной информации для родителей детей с синдромом Дауна.

БЛЁДАНС уверена: у её «солнечного» мальчика большое будущее

Комочек позитива

Отдал ребенка — убил его. Так, кажется, говорят на Востоке, где практически нет детских домов. Сразу скажу: упаси меня, Боже, судить кого-то. Каждый за себя и за тех, кого приручил или родил, отвечает сам. Однако вот ситуация — все скрининги во время беременности были идеальными. Анализы тоже. Ничего абсолютно не предвещало трагического зигзага. И как гром среди ясного неба: «У вашего ребенка синдром Дауна».

Сколько из ста человек выдержат подобный удар? А из тысячи? Один, два, максимум десять. Или я патологический пессимист? И мы так стремительно меняемся в лучшую сторону? Выбор — не дай Бог каждому. С одной стороны — твоя плоть, кровинка. С другой — сумасшедший груз ответственности и моральных тягот: видеть, как родной человечек не может сделать в три годика то, что его сверстники легко делают в год. «Миша до сих пор не может указать, где его ушко, носик, волосики, я прямо в отчаянии», — вздыхает Тамара Владимировна, мама Жени. И я вижу: ей действительно тяжело. Переживает страшно. Но на мой откровенный вопрос: что должно случиться, чтобы вы отдали внука в детдом? — она даже не знает, что ответить. Тамара Владимировна просто на минуту замирает. Наверное, убить заезжего журналиста за такие вопросы ей легче, чем что-то внятное сказать.

Родителям девочки-инвалида приходится выбивать в суде лекарство «Спинраза»

Статистика, впрочем, обнадеживает: от даунят с каждым годом отказываются все меньше и меньше. Особенно в небольших городах и областных центрах. Есть регионы, где процент отказов приближается к нулю. Не то, конечно, в крупных городах. Они пока в хвосте. Там, где больше возможностей и развлечений лишняя «обуза» ни к чему. Вот только «обуза» ли? Мы все с особенностями, мы все особенные. Почему же тогда это определение чаще всего применяется именно к ним, к тем, у кого всего лишь одна лишняя хромосомка? Я поразился факту, когда узнал, что подавляющее большинство даунят очень любят ходить в церковь, участвовать в таинствах. И, по заверениям родителей, это совершенно точно для них не игра, не квест.

Может, просто Господу время от времени надоедают вечно просящие о чем-то, всегда всем недовольные, рассерженные? И тогда он запускает ту самую лишнюю хромосомку — одну на 700 случаев. И появляется ребенок, который совершенно не умеет обижаться, сердиться, обнимает всех, радуется всем и по природе своей просто маленький комочек позитива?

Служил в разведке и сдавал кровь

Женя родился в самой простой волгоградской семье. Папа – арматурщик на заводе, мама – библиотекарь, хотя и не работавшая по специальности, а посвятившая себя воспитанию детей – Жени и его младшей сестры-погодка. В школе парень учился хорошо, а при выпуске получил самый высокий в школе балл ЕГЭ. Поступил в филиал Московского энергетического института в городе Волжском, с третьего курса был отобран для стажировки в местных теплосетях, а к выпуску получил в них должность инженера. Отсюда и в армию забрали.

Отслужив год «срочки» в разведке ГРУ на базе ВДВ, сам себя «голубым беретом» Женя не считает, 2 августа в фонтанах не купается, а о своей службе говорит со скромной иронией:

– «Срочка» – это, как говорится, «год от мамы отдохнуть». Из 50 человек волгоградцев моего призыва, может, человек 5 действительно посмотрели, что такое военная служба. А остальные… Я вот за компьютером в санчасти отсиделся, кто-то писарем, кто-то в клубе… Зато под дембель многие и береты достали, и татуировки десантные били, и сейчас на день ВДВ гуляют. А я лучше в этот день забег на 5 или 10 километров сделаю, да выложу в соцсети – пользы больше будет.

«Мне очень комфортно и радостно жить» – мама не прячет сыновей с синдромом Дауна и планирует их будущее

После армии решил жить самостоятельно, съехал от родителей в квартиру с подселением и года четыре жил холостяком, занимаясь саморазвитием, в первую очередь – профессиональным. Менял должности, постигал новые специальности – системы вентиляции, отопления, электротехнику… А к моменту женитьбы Женя был уже главным энергетиком крупной сети продуктовых магазинов.

С будущей женой познакомились, можно сказать, случайно. Увидел, понравилась, подошел, познакомился, разговорились… Через год сделал предложение. Она – логопед по образованию, тоже из простой семьи, с которой у Жени сложились хорошие отношения. Жили молодые отдельно, непритязательно, потихоньку благоустраивались. О детях подумывали, но – в перспективе. А пока Евгений продолжал строить карьеру. После торговой сети устроился инспектором в «Газпром», получал неплохую по волгоградским меркам зарплату. Да еще и вечерами в такси подрабатывал. Хватало и на жизнь, и на регулярную помощь родителям, своим и жены, и даже на благотворительность.

– У меня всегда была какая-то потребность кому-то помогать, делать добро, альтруизм какой-то, – рассказывает Евгений

– И не важно, богат ты или беден, помочь другому человеку можно всегда. Мне это было в радость всегда, а потом еще прочитал много о благотворительности, стал помогать осознанно

Кстати, так и к донорству крови пришел, хотя долгое время не понимал этого – как можно свое кому-то отдавать. Зато мой папа был почетным донором. Он ушел в лучший мир в 2016 году, а с 2017-го я сам начал сдавать кровь. Пока успел сдать семь раз, сейчас на паузе, но с марта месяца хочу возобновить…

В том же 2017 году Анисимовы перебрались в Москву. Как и все – в поисках лучшей жизни. Перед глазами были удачные примеры друзей, за плечами – опыт и умения, в душе – уверенность, что все получится. Так и вышло – летом уехали, сняли комнату в Королеве, в августе Женя начал искать работу, а в сентябре уже работал главным энергетиком крупного предприятия. А еще через несколько месяцев супруги наконец решились на ребенка.

Ирина Хакамада и дочь Мария

Дочь экс-политика, а ныне писательницы и бизнес-тренера Ирины Хакамады тоже появилась на свет с синдромом Дауна. Маша родилась в 1997 году. Поначалу политик не распространялась о недуге девочки, решилась поделиться с общественностью лишь несколько лет назад. Тогда же стало известно, что в 2004 году девочке поставили смертельный диагноз — рак.

«Сначала я сдержалась, потому что узнала на людях. И потом тоже, я не рыдала. А затем так совпало, знаете, как бывает. Я привезла ребенка в больницу, там взяли анализы и сказали: „100% клеток раковые“. И я тоже сдержалась, я внутренне подготовилась ко всему и настроилась, что мы будем бороться. Но дочь была очень маленькая. И когда мы пришли в палату, она сидела на кровати, бледная и с длинными волосами, похожая на ангела. И поскольку мы до этого часто путешествовали вместе, она сказала: „Мама, пора мне на небо“. И все, дальше я уже не управляла собой, у меня началась истерика», -рассказала Хакамада в интервью.

Страшная новость обрушилась на Ирину как раз тогда, когда она готовилась к президентской гонке. Из-за вердикта врачей политик была готова отказаться от участия в выборах. Но муж отговорил: пообещал, что вместе им удастся справиться. Обещание супруга сработало — Маша победила онкологию.

Следующие несколько лет Ирина потратила на реабилитацию и социализацию дочери. И добилась успехов. В 2018-м Марии исполнилось 20 лет. Девушка живет обычной жизнью: учится в колледже, путешествует, изучает английский.

Маша Сиротинская на подиуме Russian fashion week

А недавно у Маши появился парень — блогер и чемпион по жиму штанги лежа Влад Ситдиков. У парня тоже синдром Дауна.

Ирина Хакамада часто выходит в свет вместе с дочерью — поддерживает девушку в стремлении вести публичную жизнь. Маша в свою очередь открыто заявляет, что благодарна матери за решение, принятое 20 лет назад.

«Мама узнала о моей болезни во время беременности, но все равно сделала подвиг и родила меня. Я бы хотела всем зрителям пожелать, чтобы вы любили и уважали своих детей. И чтобы они тоже вас любили», -обратилась Мария к зрителям программы «Жить здорово» на Первом канале.

Смотрите дальше:Дочка за 50 рублей. Звезды, отказавшиеся от приемных детей (13 ФОТО)​

Пабло Пинеда, 43 года, Испания

Фото: psycholekar.ru

Испанский актер и преподаватель Пабло Пинеда – второй актер с синдромом Дауна, который получил международное признание в кинематографе (первым был Паскаль Дюкуэнн в 1996 году). За роль преподавателя с синдромом Дауна в фильме “Я тоже” Пабло получил «Серебряную раковину» на кинофестивале в Сен-Себастьяне в 2009 году.

Мозаичная форма синдрома Дауна (лишнюю хромосому содержат не все клетки) не помешала Пабло учиться в обычной школе, хотя он был ее первым учеником с такой особенностью и вместе с этим – изгоем: мальчика все сторонились. Тем не менее, Пабло все-таки окончил школу, а затем получил высшее образование – стал бакалавром по специальности “психопедагогика”: он всегда мечтал работать с детьми.

Пабло оставил профессию актера, получил степень бакалавра искусств. Сейчас он работает в родном городе Малага. Кстати, в честь Пабло в городе назвали площадь.

Месси.

Сын Елены Яковлевой продолжает поиски себя

Сын известной актрисы Елены Яковлевой, 26-летний Денис Шальных, известен своим необычным внешним видом.

Тело молодого человека покрыто множеством татуировок, но Елена всегда заступалась за своего сына. Недавно же актриса призналась, что сын бросил обучение за границей и до сих пор не может определиться с будущей профессией.

«Выбор его профессии – мука адовая для меня. Потому что тот институт, в который я с супругом уговорила его поступать, Денис бросил. Мы понимали, что сейчас происходит потеря людей. Многие говорили: «А зачем учиться, если работать негде?». В Лондон даже его отправили. Но Денис сказал, что там дают знания, которые на родине не пригодятся, смысла в обучении нет», – делится актриса.

Сейчас же Денис находится в России и одно время увлекался бодибилдингом, а теперь ищет новое хобби.

Каких чудес только не случается при поддержке общества

Фото с сайта boredpanda.com

«Хотелось бы, чтобы все люди могли признать, что отличаться — это не стыдно.

Люди с синдромом Дауна разные, но у них есть чувства, стремления, ум, и они способны жить нормальной жизнью, когда существует социальное признание и общество, которое поддерживает.

Давайте дадим им шанс и увидим, какие у них большие возможности», — говорит он.

На своей страничке в «Твиттере» Садер Исса публикует истории других семей, в которых живут люди с синдромом. Особенно его вдохновляют пары, которые несмотря на диагноз смогли стать родителями. Так, например, Садер рассказывает о Милице Трандафилович из Сербии – девушке, которая ухаживает за собственной матерью с СД.

Или о Габриэле Андраде и Фабио Маркетти де Мораес из Бразилии. У девушки диагностирован синдром Дауна, у молодого человека – ментальная инвалидность, но это не помешало им родить здоровую дочь Валентину.

По крайней мере 50% женщин с синдромом Дауна могут иметь детей. 35-50% детей, рожденных от матерей с синдромом Дауна, рождаются с синдромом Дауна или другими отклонениями.
Мужчины с СД гораздо менее фертильны. До настоящего времени существовало не более 2-3 официально задокументированных случаев рождения у них детей. Скорее всего это связано еще и с тем, что до недавнего времени так пар, решавшихся на семейные отношения, просто не существовало. Неизвестно, какова вероятность того, что ребенок от мужчины с синдромом Дауна будет иметь эту или другие особенности здоровья.

Другие новости раздела

20 октября 2020, 21:13     
 503

Жителей Бурятии бесплатно обучат цифровой экономике
Слушатели курсов получат официальное удостоверение.

20 октября 2020, 20:30     
 462

В микрорайоне Улан-Удэ почти завершили ремонт дорог
Работает новый подрядчик, с предыдущим расторгли контракт.

20 октября 2020, 19:40     
 247

МегаФон начал продажу сим-карт в магазинах шаговой доступности
Теперь не нужно ехать в салон связи, достаточно выйти из дома.

Смотреть еще

Актуально

19 октября, 15:27     

 10 935

Если заболел или есть вопрос: телефоны поликлиник Улан-Удэ

19 октября, 13:59     

 13 566     1

В Бурятии продлили осенние каникулы для школьников

19 октября, 09:16     

 13 010

В Бурятии установлен новый рекорд по числу заболевших коронавирусом

18 октября, 13:17     

 16 123

В Бурятии начальные классы остаются на дистанционке

Свежие новости

20 октября, 21:13      503
Жителей Бурятии бесплатно обучат цифровой экономике
Слушатели курсов получат официальное удостоверение.

20 октября, 20:57      518
18 мобильных медкомплексов получили больницы Бурятии
Кабинеты на колесах отправятся в районы республики.

20 октября, 20:30      462
В микрорайоне Улан-Удэ почти завершили ремонт дорог
Работает новый подрядчик, с предыдущим расторгли контракт.

20 октября, 20:04      1 600
В поликлинику не дозвониться, а признаки COVID-19 есть. Что делать?
На вопросы жителей Бурятии отвечают врачи и специалисты Минздрава.

20 октября, 19:40      247
МегаФон начал продажу сим-карт в магазинах шаговой доступности
Теперь не нужно ехать в салон связи, достаточно выйти из дома.

20 октября, 19:00      1 450     1
В Улан-Удэ жители микрорайона не могут дождаться автобусов
Тысячи человек стали заложниками транспортной проблемы.

20 октября, 18:06      2 971
В Улан-Удэ экспресс-тесты на антитела раскупили за несколько часов
Напомним, они поступили в аптеки накануне.

20 октября, 18:02      1 769
На Селенге, возможно, утонул рыбак
Его пьяного друга удалось вытащить из воды, но пока он ничего не рассказал.

20 октября, 17:57      854
В районах Бурятии снова заработали службы доставки продуктов и лекарств
Опубликованы телефоны горячей линии (СПИСОК).

20 октября, 17:01      1 256
Жителя Бурятии после аварии придавило квадроциклом
Его вытащил приятель, но двигаться самостоятельно он не смог.

20 октября, 16:38      1 156
В Улан-Удэ на 30 бригад скорой помощи приходится 1500 вызовов
Медики заявляют о чрезмерной загруженности.

20 октября, 16:26      1 016
Тонны мусора помогли Бурятии попасть в список благополучных регионов
Эксперты посчитали, что чем больше отходов, тем богаче население.

Оставить сына? Никогда

– Я не знал, что с этим делать, – вспоминает Евгений о своей первой реакции. – Уцепился за слово «подозрение». Это еще не окончательно! Думал, моя задача сейчас – эмоции отключать, мысли включать, поддержать супругу, ей тяжелее… Она попросила посидеть с ней. Сидим, разговариваем. Около часа ночи уже. Мишка отдельно, в простынях. Приходят эсэмэски: «Как там, родили? Все нормально?» Скупо отписываюсь – рост, вес… Перед уходом подхожу к врачу: «Какая вероятность?» Сухо отвечает: «Большая». Я говорю: «По вашему опыту, скажите мне честно: да или нет?» «Скорее всего – да». Супруге я этого не сказал. Результаты анализа нам пообещали через несколько дней, а до тех пор решили родителям ничего не говорить.

После разговора с врачом Женя и без результатов анализа знал правду.

У сына – синдром Дауна. Вышел из роддома и заплакал. Но плакал не долго.

– Мне потом немного стыдно было за эти слезы, – рассказывает он сегодня. – В моей жизни ведь ничего не изменилось, по большому счету. Физически как я был с двумя руками, с двумя ногами, так и остался. Мои профессиональные знания никуда не делись. Моя решительность, активность, любознательность и так далее – все при мне. Как я и планировал, у меня появилось обязательство – ребенок. Но ребенок особенный. А вот его жизнь и дальнейшая судьба – это уже очень существенно. А я тут реву! Это эгоизм какой-то! Несправедливо? Нет, это твоя ответственность. Ты не сделал амниоцентез – понятно, что вероятность была низкая, но все же. Ты хотел ребенка, значит ты на себя ответственность за него взял. И ты не продумал, что делать, если… Ведь вариантов очень много: аутизм, ДЦП, генные мутации… И синдром Дауна – не самое худшее, как я потом узнал.

«Люблю и не требую». Как принять, что у твоего ребенка не будет достижений

Информацию о синдроме Евгений начал искать той же ночью, придя домой. Ибо не знал о диагнозе сына ничего. Вспоминалась только страшная фотография из советского школьного учебника по биологии. Зашел в интернет, загуглил. Узнал про Эвелину Блёданс и ее Семена, родившегося в том же роддоме, что и Мишка. Узнал, что в Европе люди с синдромом Дауна хорошо социализируются, могут самостоятельно жить и трудиться. Но на решение, которое он про себя уже принял, повлияло даже не это.

– Когда я принимал решение, я еще не думал о вероятности оптимистичного сценария. Я думал: ну, он будет радоваться рассветам, я его буду брать на шашлыки, он проживет свою жизнь. Да, возможно, кому-то она покажется несчастливой, но у него будет своя жизнь… Но оставить сына – это красная полоса. Это сразу нет. Да я и не смогу. Ну, как это так – твоя кровь находится где-то в детдоме? Да и как-то это вообще не по-человечески…

Просто для отчета

— Лена, ну ты же понимаешь, если сейчас всех нас обяжут брать в школы особых детей и все оборудовать — это будет то же самое, как обязали всех делать при каждом приходе воскресную школу? — спросил меня один священник. — А есть возможность, нет — никого не будет волновать. И кто-то сделает это просто для отчета. 

Абсолютно согласна. Сколько я знаю случаев, когда отправили священника в глухую деревню и велели сделать воскресную школу: «Положено! Приказ!» У него из прихожан только две столетние бабушки, которые отправляются в храм на Рождество и дай Бог к Пасхе дойдут. Их даже в переписи населения нет. Думают, что умерли давно. А по отчетам да — воскресная школа и жизнь кипит. И выхода у него нет.

Но когда я звонила, прежде чем отказывать, можно же было сначала посмотреть ребенка? Так ведь? Моей Маше не нужны особые условия. А если какому-то ребенку-инвалиду они нужны и требуются специалисты-профессионалы, почему бы априори не иметь на каждом приходе контакты храмов, где они есть? Мой опрос ведь показал, что они существуют. Не отфутболивать сразу, а объяснить:

— Мы не можем, простите! У нас нет ресурсов и условий (а их, правда, может не быть). Но я буду рад вам помочь. Совсем рядом есть храм… Вот вам их телефон.

Я выше цитировала часть одного комментария, где про «храмы не обязаны». Там было и очень верное:

— Я считаю, что обычный учитель должен быть научен работе с такими детьми. Для этого РПЦ проводит курсы по работе с инвалидами.

Слава Богу, что проводит.

Но, как показала практика, многое, что делается и пишется «наверху», до «низа» просто не доходит.

А как было бы хорошо, если бы Церковь наша озаботилась профессиональной подготовкой таких специалистов для воскресных школ, для приходов. И для легких детей, и для тяжелых. И для взрослых, и для маленьких. И работа этих специалистов достойно оплачивалась бы. А так — есть прекрасный документ с прекрасными рекомендациями. Но о нем никто не знает.

Знаменитые люди с синдромом Дауна: болезнь не проблема для целенаправленных

Мало кто знает, что существует день, когда к лицам с описываемым нами диагнозом относятся с особым почтением. 21 марта — день людей с синдромом Дауна, принятый мировым сообществом. Кто-то скажет, что существуют и другие даты, посвященные другим видам заболеваний. Но к категории Даунов относятся великие люди: адвокаты, актеры, модели, спортсмены, выдающиеся ученые, философы и т.д.

Модель с синдромом Дауна — Маделин из Австралии

Примерно несколько лет назад на подиуме дебютировала молодая австралийка Маделин Стюарт. Ее первое появление вызвало неоднозначную реакцию — одни были в восторге, другие недоумевали, как удалось девочке с серьезным недугом добиться таких успехов. Не успели стихнуть разговоры, как она вновь покорила подиум уже за границей своей родины. Карьера Мад пошла в гору, и нет никаких причин останавливаться и роптать на жизнь. И вот, неделя высочайшей моды в Нью-Йорке ознаменовалась не только уникальным показом ведущих Кутюрье мира, но и появлением на сцене Мад Стюарт. Девушка гарцевала по подиуму в обтянутых леггинсах, легком топе и поражала публику грациозностью, легкостью движений. Именно по этой причине ей доверяют дефилировать в спортивном типе одежды, прямо ассоциирующейся с легкостью и непринужденностью.

Сергей Макаров: актер с синдромом Дауна получил приз

Еще одним опровержением заблуждений и чудовищных мифов о данной болезни является яркий и поучительный пример Сергея Макарова. С детских лет ему уготовили незавидную судьбу. Сергею сложно вспоминать те годы, когда с ним никто не хотел дружить, принимать в школу. Самое страшное — врачи отказывались лечить ребенка и по их утверждениям, его жизнь максимум протянется до 17 лет. Интересно было бы посмотреть на лица этих специалистов, когда Макаров стал киногероем года и обрел истинную славу отличного актера. Случилось это событие уже в 2004 году, когда он с врожденным недугом уже давно перешагнул рубеж 17-летнего юноши. К сожалению, отечественный кинематограф редко привлекает талантливого солнечного человека, и, судя по всему, многое теряет.

Люди с такой болезнью могут ярко проявлять себя в редких случаях, поэтому необходимо, как бы грубо это ни звучало, использовать их индивидуум и способности, необычайность образа.

Российский киноактер Сергей Макаров тоже страдает синдромом Дауна

Солнечные дети знаменитостей

Известный политик и просто красивая, умнейшая женщина Ирина Хакамада всегда отличалась решительностью. В возрасте 42-х лет она вновь удивила публику, родив ребенка в столь уважаемом возрасте. Сначала она стойко перенесла испытание, дочь Маша прошла курс лечения от лейкоза. Когда с болезнью было покончено, пару лет спустя, Ирина посетила с дочуркой премьеру зарубежного фильма и все увидели, что Машенька страдает синдромом Дауна. В глазах людей Ирина Хакамада заслужила еще большее уважение и почет, так как несмотря ни на что, продолжает радоваться жизни вместе со своими детьми и прилагает все усилия, чтобы они чувствовали материнскую любовь, заботу.

Ия Сергеевна Саввина: единственная радость — солнечный сын

Знаменитая актриса, героиня экранизаций великих творений Ия Саввина всю жизнь воспитывала сына с тяжелой формой синдрома Дауна. Поговаривают, что сразу после рождения больного малыша, ее уговаривали ее же родные отказаться от него. Но актриса отказалась наотрез. Саввина предприняла все усилия, чтобы Сергей рос в обстановке любви, гармонии, и заботы. Благодаря стараниям мамы и бабушки, мальчик обладает незаурядными талантами: восхитительно играет на фортепиано, владеет иностранными языками. Несмотря на всенародную славу, она боялась, что ее любимому Сереже будет сложно жить без нее. Она мечтала только об одном — уйти с сыном в один день. Врачи утверждали, что Сережа долго не проживет, но он успел пережить мать и перешагнуть 50-летний рубеж, что стало удивительным фактом в кругу специалистов.

Тварь и сволочь?

— А я готов! — сказал вдруг жестко, как отрезал, Евгений. Все уставились на него. Минута-другая — и на молодого папашу обрушилось цунами упреков, увещеваний, предупреждений и угроз.

— Тогда развод, — заявила теща. Дочь эхом отозвалась: «Развод…» Ее отец подвел черту: «Разбегайтесь — и никаких соплей».

Женя молча встал из-за стола и стал одеваться в прихожей. «Ты куда?» — удивленно спросила жена. «К сыну», — коротко бросил он. Дверь захлопнулась.

Названы регионы с наибольшим количеством отцов-одиночек

— Перед тем как зайти в больницу к Мишке, я два часа тогда ходил кругами вокруг корпуса, ревел навзрыд и ругался матом, — вспоминает Евгений, и я вижу, как у него дрожат ресницы. — У меня рушилась жизнь на глазах. Я очень любил жену, она была абсолютно «моим» человеком, с моей системой ценностей. Во всяком случае, я так думал. Мы к тому времени прожили душа в душу 5 лет. Переехали из Волгограда в Москву, меня пригласили на новую работу инженером-электриком. К нам приехала вся ее семья, все готовились к родам. Я реально был даже не на седьмом — на двадцатом небе от счастья. И вдруг… Ведь я не пил, был здоров как бык — марафонские дистанции бегаю, никогда ничего не украл, никого не обидел, вот за вишней только мальчишкой к соседу лазил… Ну почему у меня такой сын родился? Чем я виноват???

— А потом как кирпичом по голове стукнуло, — усмехается Женя. — У меня-то все хорошо, и здоровье, и работа есть, и мама жива, и сестренка помогает. Друзей вон сколько. А у Мишки никого, кроме меня, нет. И он такой… И его в детдом?! А я, значит, как ни в чем не бывало, буду с женой новых Мишек строгать? Ну, тварь я, сволочь последняя. И все… После этого я к Мишке полетел как на крыльях. Обнял его, зацеловал всего. С тех пор мы с ним — не разлей вода. Он у меня еще чемпионом станет, вот увидите! Знаете, как плавает уже? Дельфин, акула!